儿童先天性巨结肠的临床表现

先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。

儿童先天性巨结肠的临床表现主要表现有三个方面：

一、巨结肠伴发小肠结肠炎是常见和严重的并发症，尤其是新生儿时期。其病因尚不明确。患儿全身情况突然恶化，腹胀严重、呕吐、腹泻，由于腹泻及扩大肠管内大量肠液积存，产生脱水、酸中毒、高烧、血压下降，出现该并发症若不及时，常有较高的死亡率。

二、长期腹胀，可使患儿食欲下降，影响营养的吸收造成患儿消瘦，贫血，发育明显差于同龄正常儿。

三、粪便淤积使结肠肥厚扩张，腹部可出现宽大肠型，有时可触及充满粪便的肠袢及粪石。直肠指检：大量气体及稀便随手指拔出而排出。缺乏神经节细胞控制的肠管称段，段越长，出现越早越严重。多于生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便，可于2～3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻，呕吐腹胀不排便。段不太长者，经直肠指检或温盐水灌肠后可排出大量胎粪及气体而缓解;段长者，梗阻多不易缓解，有时需急症手术。肠梗阻缓解后仍有和腹胀，须经常扩肛灌肠方能排便。

在患儿小的时候，对于患儿消化系统的疾病要提起重视，及时发现，及时，不要因为错过佳的时机而耽误病情。