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医疗卫生招聘考试卫生法律法规考试资料管理制度

更新时间:2018-07-30 11:11:37 浏览次数:80次
区域: 西宁 > 西宁周边
类别:考公务员辅导班
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管理制度有哪些?在2001年12月1日起全国施行的《管理法》中,对于的生产、研发以及管理都用明确的规定。今天中公青海卫生人才网为大家就此方面知识做出总结。

在日常生活中,很多人一有脑热的表现,不是立即去医院,而是会先自己吃一些来控制,并且对于大部分的内科疾病,也多是通过来的。因此,对于我们来说,是非常重要的一种手段。

首先,我们先来看看对于企业来说管理制度有哪些?

《人名共和国管理法》规定开办生产企业或经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府监督管理部门批准并发给《生产许可证》或《经营许可证》,凭《生产许可证》或《经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《生产许可证》或《经营许可证》的,不得生产或经营。

想要开办生产企业或经营的企业,必须具备以下条件:

1.具有依法经过资格认定学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;

2.具有与其生产经营相适应的厂房、设施、营业场所、设备、仓储设施和卫生环境;

3.具有能对所生产或经营进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;

4.具有保证质量以及经营的规章制度。

其次,关于医疗机构剂,在管理上要求会更加的严格,下面是常在考试中遇到几条,希望各位考生牢记:

1.医疗机构必须配备依法经过资格认定学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。

2.医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。

3.医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师在本医疗机构使用。特殊情况下,经或者省、自治区、直辖市人民政府的监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。

4.医疗机构必须制定和执行保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证质量。

管理制度有哪些?看完这篇文章,希望各位考生能够好好掌握这一块的内容,不要在此失分。
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